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中国农学通报 ›› 2010, Vol. 26 ›› Issue (22): 27-33.

所属专题： 生物技术

• 生物技术科学 • 上一篇    下一篇

杨梅Cu/Zn超氧化物歧化酶基因（MrSOD1）cDNA的克隆及表达分析

王 芳 董乐 戴聪杰 林 娈 林静   

  • 收稿日期:2010-09-26 修回日期:2010-10-14 出版日期:2010-11-20 发布日期:2010-11-20
  • 基金资助:

    福建省教育厅科技计划项目;泉州市优秀人才培养专项经费资助;福建省高校服务海西建设重点项目;福建省大学生创新性实验计划项目

Molecular Cloning and Expression Analysis of Cu/Zn Superoxide Dismutase Gene (MrSOD1) cDNA from Myrica rubra

  • Received:2010-09-26 Revised:2010-10-14 Online:2010-11-20 Published:2010-11-20

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摘要：

以杨梅叶为材料，利用RT-PCR技术克隆Cu/Zn超氧化物歧化酶基因，并利用半定量RT-PCR方法分析该基因在不同组织中的表达。获得一个杨梅Cu/Zn SOD基因编码区全长cDNA序列，长度为461 bp，编码一个由152 个氨基酸残基组成的蛋白质。该蛋白质具有Cu/Zn SOD的特征信号序列；序列同源性分析表明，其与GenBank中注册的Cu/Zn SOD序列的同源性均在77%以上。该基因命名为MrSOD1（GenBank登录号：GQ404510）。半定量RT-PCR分析显示，MrSOD1在4种组织中表达量为：果>叶>花>枝条。本实验为进一步研究MrSOD1的时空表达特性、调控途径及杨梅抗氧化伤害的分子机理奠定基础。

关键词: 繁育技术, 繁育技术

Abstract:

A full-length cDNA sequences of Cu/Zn-SOD was cloned from Myrica rubra leaves by using the RT-PCR technology, and the expression levels of this gene in different tissues were found through Semi-Quantitative RT-PCR method. The full-length is 461 bp encoding a 152 amino acids Cu/Zn-SOD ortholog. The sequences contained the Cu/Zn-SOD family signature sequence and had the homology more than 77% comparing with other Cu/Zn-SOD from GenBank. This gene was named as MrSOD1 (GenBank accession No. GQ404510). The expression levels of MrSOD1 in different tissues were fruit>leaf>flower >shoot. The study provided a way for deep research on the expression and regulation of MrSOD1, and the molecular mechanism of anti-oxidative effect in Myrica rubra.