摘要: 【研究目的】克隆并分析猪FcRn基因;【方法】十二指肠组织提取总RNA,利用设计的引物进行RT-PCR,PCR产物与pMD-19T载体连接后转化JM109感受态细胞,筛选阳性克隆并测序;【结果】FcRn阳性克隆两条序列在NCBI上比较,显示序列同猪FcRn(AY740682.1)同源性都为99 %。【结论】克隆了猪FcRn基因的序列和其剪接变体序列,其剪接变体序列已在GenBank 上注册(Accession.EU852582)
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李海霞,陈丽颖,刘 涛,范 沛,乔新安,张志强,王月影,王艳玲. 猪FcRn基因及其剪接变体序列的克隆与序列[J]. 中国农学通报, 2008, 24(11): 27-31.
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