中国农学通报 ›› 2020, Vol. 36 ›› Issue (12): 1-9.doi: 10.11924/j.issn.1000-6850.casb19010031
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姜寒冰1,2, 张传伟1,2, 张玉翠1(), 沈彦俊1(
)
收稿日期:
2019-01-07
修回日期:
2019-02-10
出版日期:
2020-04-25
发布日期:
2020-04-21
通讯作者:
张玉翠,沈彦俊
作者简介:
姜寒冰,女,1993年出生,河北泊头人,硕士,主要从事作物水分利用效率和农田水平衡过程研究。通信地址:050000 河北省石家庄市裕华区槐中路286号 中国科学院农业资源研究中心,Tel:0311-85812827,E-mail: jianghanbing16@163.com
基金资助:
Jiang Hanbing1,2, Zhang Chuanwei1,2, Zhang Yucui1(), Shen Yanjun1(
)
Received:
2019-01-07
Revised:
2019-02-10
Online:
2020-04-25
Published:
2020-04-21
Contact:
Yucui Zhang,Yanjun Shen
摘要:
旨在为作物耗水和碳水交换相关研究的模型选择提供理论指导,本研究归纳了气孔导度对单一和综合环境因子的响应情况;对现有气孔导度模型进行了分类和比较,包括基于Jarvis模型建立和改进的经验模型、基于BWB模型建立和改进的半经验模型、基于ABA调控建立和改进的模型、基于保卫细胞膨压控制理论建立和改进的模型;并概述了气孔导度模型在作物水分利用研究领域的应用,以叶片气孔导度和冠层导度的定量关系为切入点建立多尺度联合的机理模型将是未来作物耗水尺度拓展研究的热点。
中图分类号:
姜寒冰, 张传伟, 张玉翠, 沈彦俊. 作物气孔导度模型研究进展及应用现状[J]. 中国农学通报, 2020, 36(12): 1-9.
Jiang Hanbing, Zhang Chuanwei, Zhang Yucui, Shen Yanjun. Crop Stomatal Conductance Model: Research Progress and Application Status[J]. Chinese Agricultural Science Bulletin, 2020, 36(12): 1-9.
环境因子 | 气孔导度对各环境因子的响应 | 变化趋势模拟 | 生理机制 |
---|---|---|---|
光合有效辐射 | 光强较低的条件下,gs随光合有效辐射增强而增大;到达一定阈值后,gs随其增强而减小 | 二次曲线[ | 辐射过强导致温度升高,蒸腾速率加快,水分亏缺诱导气孔关闭,甚至过强的光照会损伤植物组织 |
CO2浓度 | 当CO2浓度较低时,gs随CO2浓度升高而增大;到达一定阈值,gs保持稳定;CO2浓度过高时,气孔倾向关闭,gs减小。 | 二次曲线[ | 植物自身调控气孔运动,维持水分散失与CO2吸收的最优化 |
空气相对湿度 | gs随空气相对湿度增加而增加;空气湿度过高时会出现波动 | 正相关[ | 空气湿度过高多出现在阴雨天气,空气湿度饱和差小,气孔倾向关闭。 |
土壤含水量 | gs随土壤含水量的增大而增大,土壤含水量过高时gs可能降低;作物不同生育期响应关系存在差异 | 二次曲线[ | 土壤含水量可影响保卫细胞及其周围细胞的膨压,进而影响气孔开度 |
空气温度 | 在空气温度较低时,gs随其升高而增大;到达一定阈值后,随其升高而减小 | 二次曲线[ | 高温引起蒸腾加快,保卫细胞失水,气孔关闭 |
环境因子 | 气孔导度对各环境因子的响应 | 变化趋势模拟 | 生理机制 |
---|---|---|---|
光合有效辐射 | 光强较低的条件下,gs随光合有效辐射增强而增大;到达一定阈值后,gs随其增强而减小 | 二次曲线[ | 辐射过强导致温度升高,蒸腾速率加快,水分亏缺诱导气孔关闭,甚至过强的光照会损伤植物组织 |
CO2浓度 | 当CO2浓度较低时,gs随CO2浓度升高而增大;到达一定阈值,gs保持稳定;CO2浓度过高时,气孔倾向关闭,gs减小。 | 二次曲线[ | 植物自身调控气孔运动,维持水分散失与CO2吸收的最优化 |
空气相对湿度 | gs随空气相对湿度增加而增加;空气湿度过高时会出现波动 | 正相关[ | 空气湿度过高多出现在阴雨天气,空气湿度饱和差小,气孔倾向关闭。 |
土壤含水量 | gs随土壤含水量的增大而增大,土壤含水量过高时gs可能降低;作物不同生育期响应关系存在差异 | 二次曲线[ | 土壤含水量可影响保卫细胞及其周围细胞的膨压,进而影响气孔开度 |
空气温度 | 在空气温度较低时,gs随其升高而增大;到达一定阈值后,随其升高而减小 | 二次曲线[ | 高温引起蒸腾加快,保卫细胞失水,气孔关闭 |
年份 | 模型函数式 | 基础假设 | 特征 | 应用 |
---|---|---|---|---|
1997[ | gs-Anet之间线性关系的斜率与植物和土壤水分状况存在函数关系 | 引入干旱系数(gbwb) | 在水分胁迫条件下较为精确的模拟和预测气孔导度 | |
2004[ | 引入参数黎明前的叶片水势(ψpd) | |||
1998[ | 引入土壤含水量(θ) | 利用土壤特性模拟水分胁迫下的gs。 | ||
2005[ | gs-Anet之间线性关系的斜率与与季节和时间存在函数关系 | 引入季节效应(fseason) | 模拟不同季节的gs变化,反应季节效应。 | |
2018[ | 气孔最优化理论 | 将BWB模型中的斜率参数与最优气孔导度理论的λ结合 | 提高了模型的机理性和模拟精度 |
年份 | 模型函数式 | 基础假设 | 特征 | 应用 |
---|---|---|---|---|
1997[ | gs-Anet之间线性关系的斜率与植物和土壤水分状况存在函数关系 | 引入干旱系数(gbwb) | 在水分胁迫条件下较为精确的模拟和预测气孔导度 | |
2004[ | 引入参数黎明前的叶片水势(ψpd) | |||
1998[ | 引入土壤含水量(θ) | 利用土壤特性模拟水分胁迫下的gs。 | ||
2005[ | gs-Anet之间线性关系的斜率与与季节和时间存在函数关系 | 引入季节效应(fseason) | 模拟不同季节的gs变化,反应季节效应。 | |
2018[ | 气孔最优化理论 | 将BWB模型中的斜率参数与最优气孔导度理论的λ结合 | 提高了模型的机理性和模拟精度 |
作者 | 模型函数式 | 参数 个数 | 应用假设 | 优点 | 缺点 | 应用情况 |
---|---|---|---|---|---|---|
Jarvis[ | 6 | 各环境因子 对气孔的调 控相互独立 | 形式简单,可就 多个环境因子 建立多元非线 性函数关系 | 1.忽略了各环境因子间的相互作用关系。2.参数生理意义不明确,调参困难 | 广泛应用于 叶片、冠层, 甚至站点尺 度的模拟 | |
Ball[ | 4 | 气孔导度与 光合速率线性 相关。假设叶 表CO2浓度 和空气湿度 保持恒定 | 参数生理意义明 确;样本需求量 较低 | 1.无法反应气孔导 度对综合环境因 子的响应。2.气孔 导度与光合速率 不成线性关系的 部分仍需耦合其 他模型进行模拟。 | ||
Leuning [ | 7 | 引入CO2饱和点 和饱和水气压差 | ||||
Tardieu & Davies [ | 5 | 土壤水分不足时,植物根系通 过ABA调控气 孔开度 | 模型机理明确;明 确反应气孔导度 水分胁迫的反馈 | 参数获取困难 | 主要应用于 水分亏缺条 件下的气孔 导度估算 | |
Buckley[ | >10 | 气孔开度有保 卫细胞与外界 膨压差调控 | 形式简单,便于 参数化和应用 | 合理性方面 存在争议 | ||
Wang Qiuling[ | 7 | 气孔最优化理论 | 机理性强 | 参数λ确定困难 | 主要应用于自然界植被,在农业作物研究中应用较少 |
作者 | 模型函数式 | 参数 个数 | 应用假设 | 优点 | 缺点 | 应用情况 |
---|---|---|---|---|---|---|
Jarvis[ | 6 | 各环境因子 对气孔的调 控相互独立 | 形式简单,可就 多个环境因子 建立多元非线 性函数关系 | 1.忽略了各环境因子间的相互作用关系。2.参数生理意义不明确,调参困难 | 广泛应用于 叶片、冠层, 甚至站点尺 度的模拟 | |
Ball[ | 4 | 气孔导度与 光合速率线性 相关。假设叶 表CO2浓度 和空气湿度 保持恒定 | 参数生理意义明 确;样本需求量 较低 | 1.无法反应气孔导 度对综合环境因 子的响应。2.气孔 导度与光合速率 不成线性关系的 部分仍需耦合其 他模型进行模拟。 | ||
Leuning [ | 7 | 引入CO2饱和点 和饱和水气压差 | ||||
Tardieu & Davies [ | 5 | 土壤水分不足时,植物根系通 过ABA调控气 孔开度 | 模型机理明确;明 确反应气孔导度 水分胁迫的反馈 | 参数获取困难 | 主要应用于 水分亏缺条 件下的气孔 导度估算 | |
Buckley[ | >10 | 气孔开度有保 卫细胞与外界 膨压差调控 | 形式简单,便于 参数化和应用 | 合理性方面 存在争议 | ||
Wang Qiuling[ | 7 | 气孔最优化理论 | 机理性强 | 参数λ确定困难 | 主要应用于自然界植被,在农业作物研究中应用较少 |
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