大花海棠‘比哥’离体快繁再生体系的初步建立

doi:10.11924/j.issn.1000-6850.casb2022-0944

中国农学通报 ›› 2023, Vol. 39 ›› Issue (34): 86-91.doi: 10.11924/j.issn.1000-6850.casb2022-0944

大花海棠‘比哥’离体快繁再生体系的初步建立

陈彩霞¹^,²(), 黄敏¹, 赵怡¹, 曹传取², 王吉升², 史志话², 汪葛峰², 高俊山¹()

¹ 安徽农业大学生命科学学院，合肥 230036
² 合肥华绿种苗有限公司，合肥 230041

收稿日期:2022-11-15 修回日期:2023-08-13 出版日期:2023-12-05 发布日期:2023-11-30
通讯作者:
高俊山，男，1974年出生，安徽庐江人，教授，博士，研究方向为生理生化与分子生物学。通信地址：230036 安徽省合肥市长江西路130号安徽农业大学生命科学学院，Tel：0551-65786423，E-mail：gaojsh@ahau.edu.cn。
作者简介:
陈彩霞，女，1984年出生，广东化州人，助理工程师，硕士，研究方向为植物组织培养与育种。通信地址：230036 安徽省合肥市长江西路130号安徽农业大学生命科学学院，Tel：0551-65786423，E-mail：ccxbegonia@126.com。
基金资助:
企业合作横向项目“大花海棠离体快繁及种质创制”(KJ2022301); 合肥市自然科学基金资助项目“秋海棠种质资源评价及新品种选育与推广应用”(2023045)

Preliminary Establishment of Tissue Culture Regeneration System for Begonia benariensis ‘BIG’

CHEN Caixia¹^,²(), HUANG Min¹, ZHAO Yi¹, CAO Chuanqu², WANG Jisheng², SHI Zhihua², WANG Gefeng², GAO Junshan¹()

¹ School of Life Sciences, Anhui Agricultural University, Hefei 230036
² Hefei Hualv Seedling Co. Ltd., Hefei 230041

Received:2022-11-15 Revised:2023-08-13 Published-:2023-12-05 Online:2023-11-30

摘要/Abstract

摘要：

大花海棠‘比哥’系列品种具有较高的观赏和经济价值，其开发前景广阔，但是中国种植的大花海棠‘比哥’系列品种依赖于国外进口。以MS和1/2MS为基本培养基，分别采用不同的植物激素组合，研究组合培养基对大花海棠不定芽分化、不定芽继代增殖和生根的影响，建立大花海棠组培快繁体系，以解决生产上面临的种质资源困境。大花海棠不定芽分化最佳培养基为MS+1 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L 2.4-D+0.2 mg/L NAA，不定芽继代增殖最佳培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA，组培苗生根的最佳培养基为1/2MS+1.0 mg/L NAA。试验建立了一套大花海棠再生体系的完整方案，可为大花海棠的大规模培养、繁殖提供理论依据。

关键词: 大花海棠, 组织培养, 愈伤分化, 增殖系数, 生根培养, 培养基配方

Abstract:

The Begonia benariensis ‘BIG’ has high ornamental and economic value, and has broad application prospects. However, the varieties of B. benariensis ‘BIG’ grown in China rely on foreign imports. MS and 1/2MS were used as basic media, and combined with different plant hormones respectively to study the effects of combination media on adventitious bud differentiation, regeneration and rooting of B. benariensis, so as to establish a rapid propagation system for B. benariensis, and to solve the germplasm resource dilemma in production. The results showed that the optimal medium for adventitious bud differentiation was MS+1 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L 2.4-D+ 0.2 mg/L NAA. The optimal medium for adventitious bud subculture was MS+1 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L NAA. The optimal medium for rooting was 1/2MS+ 1.0 mg/L NAA. The experiment established a tissue culture regeneration system for B. benariensis ‘BIG’, which provided a theoretical basis for large scale culture and propagation.

Key words: Begonia benariensis, tissue culture, callus differentiation, proliferation coefficient, rooting culture, medium formulation

陈彩霞, 黄敏, 赵怡, 曹传取, 王吉升, 史志话, 汪葛峰, 高俊山. 大花海棠‘比哥’离体快繁再生体系的初步建立[J]. 中国农学通报, 2023, 39(34): 86-91.

CHEN Caixia, HUANG Min, ZHAO Yi, CAO Chuanqu, WANG Jisheng, SHI Zhihua, WANG Gefeng, GAO Junshan. Preliminary Establishment of Tissue Culture Regeneration System for Begonia benariensis ‘BIG’[J]. Chinese Agricultural Science Bulletin, 2023, 39(34): 86-91.

图/表 9

参考文献 27

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编号	基础培养基	6-BA/(mg/L)	2,4-D/(mg/L)	NAA/(mg/L)
B₁	MS	1	0	0
B₂	MS	2	0	0
B₃	MS	2	0.1	0
B₄	MS	2	0.5	0
B₅	MS	1	0.1	0
B₆	MS	1	0.5	0
B₇	MS	1	0	0.2
B₈	MS	1	0.1	0.2
B₉	MS	1	0.5	0.5

编号	基础培养基	6-BA/(mg/L)	2,4-D/(mg/L)	NAA/(mg/L)
B₁	MS	1	0	0
B₂	MS	2	0	0
B₃	MS	2	0.1	0
B₄	MS	2	0.5	0
B₅	MS	1	0.1	0
B₆	MS	1	0.5	0
B₇	MS	1	0	0.2
B₈	MS	1	0.1	0.2
B₉	MS	1	0.5	0.5

编号	基础培养基	6-BA/(mg/L)	NAA/(mg/L)
P₁	MS	0.5	0
P₂	MS	1	0.1
P₃	MS	1	0.3
P₄	MS	1	0.5
P₅	MS	2	0
P₆	MS	2	0.1
P₇	MS	2	0.3
P₈	MS	2	0.5
P₉	MS	3	0

编号	基础培养基	6-BA/(mg/L)	NAA/(mg/L)
P₁	MS	0.5	0
P₂	MS	1	0.1
P₃	MS	1	0.3
P₄	MS	1	0.5
P₅	MS	2	0
P₆	MS	2	0.1
P₇	MS	2	0.3
P₈	MS	2	0.5
P₉	MS	3	0

编号	基础培养基	IBA/(mg/L)	NAA/(mg/L)
R₁	MS	0.5	0
R₂	MS	1	0.1
R₃	1/2MS	1	0.3
R₄	1/2MS	1	0.5
R₅	MS	2	0
R₆	MS	2	0.1
R₇	1/2MS	2	0.3
R₈	1/2MS	2	0.5

大花海棠‘比哥’离体快繁再生体系的初步建立

Preliminary Establishment of Tissue Culture Regeneration System for Begonia benariensis ‘BIG’

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培养基组合	愈伤诱导率/%	不定芽分化率/%	不定芽生长势
B₁	0.00g	0.00g	10 d后外植体组织膨大，呈绿色，30 d后仍无愈伤，而且原组织开始褐化
B₂	0.00g	0.00g	7 d后外植体组织膨大，呈绿色，25 d后仍无愈伤，而且原组织开始褐化
B₃	45.00e	20.50f	7 d分化出愈伤，30 d后分化出少量不定芽，芽呈绿色
B₄	62.00d	0.00g	7 d分化出愈伤，愈伤前期生长速度快，20 d后愈伤开始褐化
B₅	100.00a	85.00b	7 d分化出愈伤，25 d后分化出不定芽，分化稍快，芽呈绿色
B₆	35.33f	31.87e	10 d后分化出少量愈伤，呈黄绿色，30 d后分化少量芽
B₇	72.50c	61.23d	10 d后分化出少量愈伤，呈黄绿色，30 d后分化少量芽
B₈	100.00a	92.40a	7 d后分化出愈伤，25 d后分化出不定芽，分化快，呈绿色
B₉	92.00b	73.5c	7 d后分化出愈伤，30 d后分化出少量不定芽，呈黄绿色

培养基组合	不定芽增殖系数	不定芽长势
P₁	3.30f	不定芽增殖慢，不定芽植株矮
P₂	6.60f	不定芽增殖快，不定芽高且壮
P₃	5.10e	不定芽增殖快，不定芽容易生根
P₄	5.67d	不定芽增殖快，植株矮，呈绿色
P₅	6.03d	不定芽增殖快，植株矮
P₆	5.77d	不定芽增殖快，植株高，但容易生根
P₇	7.0b	不定芽增殖快，呈黄绿色，后期有玻璃化现象
P₈	7.50a	不定芽增殖快，呈黄绿色，后期玻璃化严重
P₉	6.50c	不定芽增殖快，呈黄绿色，后期玻璃化很严重

培养基组合	平均每株生根数	组培苗生长势
R₁	3.33d	组培苗生长速度一般，叶色浓绿，分化根少
R₂	1.67e	组培苗生长速度一般，叶色浓绿，分化根少，根愈伤化
R₃	8.5b	组培苗生长速度较慢，叶色浓绿，分化根多，根后期生长慢，短且粗
R₄	7.00c	组培苗生长速度较慢，叶色浓绿，分化根多，根后期生长慢，根愈伤化严重
R₅	3.50d	组培苗生长速度快，叶色浓绿，分化根少
R₆	4.23d	组培苗生长速度快，叶色浓绿，分化根少
R₇	6.13c	组培苗生长速度快，叶色浓绿，分化根较多，根系发达
R₈	10.5a	组培苗生长速度快，叶色浓绿，分化根多，根系发达

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