
Chinese Agricultural Science Bulletin ›› 2026, Vol. 42 ›› Issue (15): 65-76.doi: 10.11924/j.issn.1000-6850.casb2025-0675
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ZHENG Xingxin1(
), LI Zuran2, DUAN Yumo1, CHEN Ling3, CAO Li3, ZU Yanqun1(
)
Received:2025-08-11
Revised:2025-12-22
Online:2026-08-13
Published:2026-08-13
CLC Number:
ZHENG Xingxin, LI Zuran, DUAN Yumo, CHEN Ling, CAO Li, ZU Yanqun. Research Advances on Multi-level Interaction Networks and Gene Regulation of Cadmium Absorption, Translocation, and Distribution in Rice (Oryza sativa L.)[J]. Chinese Agricultural Science Bulletin, 2026, 42(15): 65-76.
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URL: https://www.casb.org.cn/EN/10.11924/j.issn.1000-6850.casb2025-0675
| 基因符号 | 表达部位 | 亚细胞定位 | 功能 | 参考文献 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| OsNRAMP1 | 根、叶片 | 质膜 | 促进镉、锰吸收,调控镉毒性 | [ | ||||
| OsNRAMP2 | 根、叶片 | 液泡膜 | 介导镉运输及籽粒累积 | [ | ||||
| OsNRAMP4 | 根系 | 细胞膜 | 改变镉的细胞分布和籽粒镉含量 | [ | ||||
| OsNRAMP5 | 根系 | 质膜 | 介导镉和锰的被动吸收,敲除后显著降低根系镉积累 | [ | ||||
| OsHMA2 | 茎节 | 质膜 | 外排镉,减少向籽粒的转运 | [ | ||||
| OsHMA3 | 根系、液泡 | 液泡膜 | 液泡区隔镉,减少镉装载和累积 | [ | ||||
| OsLCT1/2 | 韧皮部 | 质膜 | 介导Cd由韧皮部向籽粒分配 | [ | ||||
| OsLCT3 | 根系 | 质膜 | 正调控籽粒Cd积累;敲除显著降低茎叶和糙米镉含量 | [ | ||||
| OsZIP1 | 根系 | 质膜 | 外排镉、锌和铜,减少根系镉积累 | [ | ||||
| OsZIP5 | 全株 | 质膜 | 介导镉吸收 | [ | ||||
| OsZIP6/9 | 根、茎 | 质膜 | 调控镉吸收和转运 | [ | ||||
| OsSPR1 | 根系 | 质膜 | 突变体影响镉吸收 | [ | ||||
| OsABCC1 | 液泡 | 液泡膜 | 螯合镉-植物螯合肽复合物至液泡,减少籽粒镉累积 | [ | ||||
| OsABCC9 | 液泡 | 液泡膜 | 液泡隔离镉,增强镉耐受性 | [ | ||||
| OsABCG36 | 根系 | 质膜 | 敲除使水稻对镉敏感,增加根部镉积累 | [ | ||||
| OsABCG43 | 叶片、根系 | 质膜 | 调控水稻中的镉累积 | [ | ||||
| OsABCG48 | 根系 | 质膜 | 外排镉,降低根系对镉的吸收 | [ | ||||
| OsCCX2 | 茎节 | 质膜 | 调控镉木质部装载 | [ | ||||
| OsCd1 | 根、茎 | 质膜 | 介导根系对镉的吸收及籽粒积累 | [ | ||||
| CF1 | 茎节、籽粒 | 细胞膜 | 减少籽粒镉含量 | [ | ||||
| OsMTP11 | 叶片 | 反式高尔基体、液泡膜 | 将镉区室化到液泡,减少镉向籽粒转运 | [ | ||||
| OsLCD | 根、籽粒 | 细胞质、细胞核 | 调控籽粒中镉的累积,敲除后籽粒镉含量降低 | [ | ||||
| OsNTP1 | 根系 | 叶绿体 | 介导镉向地上部运输 | [ | ||||
| OsWRKY15 | 根系、叶片 | 细胞核 | 调控镉胁迫响应基因表达,增强镉耐性 | [ | ||||
| OsWRKY49 | 根系 | 细胞核 | 调控OsHMA3表达,增强镉耐性 | [ | ||||
| OsVIT1/2 | 根系 | 液泡膜 | 将镉隔离至液泡,降低地上部镉累积 | [ | ||||
| miR535 | 全株 | 非编码RNA | 抑制镉转运 | [ | ||||
| miR166/390 | 根系 | 非编码RNA | 调控镉累积和镉耐性 | [ | ||||
| 基因符号 | 表达部位 | 亚细胞定位 | 功能 | 参考文献 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| OsNRAMP1 | 根、叶片 | 质膜 | 促进镉、锰吸收,调控镉毒性 | [ | ||||
| OsNRAMP2 | 根、叶片 | 液泡膜 | 介导镉运输及籽粒累积 | [ | ||||
| OsNRAMP4 | 根系 | 细胞膜 | 改变镉的细胞分布和籽粒镉含量 | [ | ||||
| OsNRAMP5 | 根系 | 质膜 | 介导镉和锰的被动吸收,敲除后显著降低根系镉积累 | [ | ||||
| OsHMA2 | 茎节 | 质膜 | 外排镉,减少向籽粒的转运 | [ | ||||
| OsHMA3 | 根系、液泡 | 液泡膜 | 液泡区隔镉,减少镉装载和累积 | [ | ||||
| OsLCT1/2 | 韧皮部 | 质膜 | 介导Cd由韧皮部向籽粒分配 | [ | ||||
| OsLCT3 | 根系 | 质膜 | 正调控籽粒Cd积累;敲除显著降低茎叶和糙米镉含量 | [ | ||||
| OsZIP1 | 根系 | 质膜 | 外排镉、锌和铜,减少根系镉积累 | [ | ||||
| OsZIP5 | 全株 | 质膜 | 介导镉吸收 | [ | ||||
| OsZIP6/9 | 根、茎 | 质膜 | 调控镉吸收和转运 | [ | ||||
| OsSPR1 | 根系 | 质膜 | 突变体影响镉吸收 | [ | ||||
| OsABCC1 | 液泡 | 液泡膜 | 螯合镉-植物螯合肽复合物至液泡,减少籽粒镉累积 | [ | ||||
| OsABCC9 | 液泡 | 液泡膜 | 液泡隔离镉,增强镉耐受性 | [ | ||||
| OsABCG36 | 根系 | 质膜 | 敲除使水稻对镉敏感,增加根部镉积累 | [ | ||||
| OsABCG43 | 叶片、根系 | 质膜 | 调控水稻中的镉累积 | [ | ||||
| OsABCG48 | 根系 | 质膜 | 外排镉,降低根系对镉的吸收 | [ | ||||
| OsCCX2 | 茎节 | 质膜 | 调控镉木质部装载 | [ | ||||
| OsCd1 | 根、茎 | 质膜 | 介导根系对镉的吸收及籽粒积累 | [ | ||||
| CF1 | 茎节、籽粒 | 细胞膜 | 减少籽粒镉含量 | [ | ||||
| OsMTP11 | 叶片 | 反式高尔基体、液泡膜 | 将镉区室化到液泡,减少镉向籽粒转运 | [ | ||||
| OsLCD | 根、籽粒 | 细胞质、细胞核 | 调控籽粒中镉的累积,敲除后籽粒镉含量降低 | [ | ||||
| OsNTP1 | 根系 | 叶绿体 | 介导镉向地上部运输 | [ | ||||
| OsWRKY15 | 根系、叶片 | 细胞核 | 调控镉胁迫响应基因表达,增强镉耐性 | [ | ||||
| OsWRKY49 | 根系 | 细胞核 | 调控OsHMA3表达,增强镉耐性 | [ | ||||
| OsVIT1/2 | 根系 | 液泡膜 | 将镉隔离至液泡,降低地上部镉累积 | [ | ||||
| miR535 | 全株 | 非编码RNA | 抑制镉转运 | [ | ||||
| miR166/390 | 根系 | 非编码RNA | 调控镉累积和镉耐性 | [ | ||||
| 转录因子家族 | 基因 | 在植物中的作用 | 植物 | 参考 文献 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| WRKY | AtWRKY12 | 负调控拟南芥的镉耐受性;调控镉螯合和区室化 | 拟南芥 | [ | |||
| AtWRKY13 | 正调控拟南芥的镉耐受性;抑制镉吸收,减少整体镉累积 | 拟南芥 | [ | ||||
| CaWRKY41 | 通过清除ROS增强镉耐受性;正向调控镉吸收 | 辣椒 | [ | ||||
| PyWRKY75 | 过表达增强镉耐性;增强镉吸收和螯合 | 杨树 | [ | ||||
| GmWRKY142 | 上调镉耐受Ⅰ类似基因赋予镉抗性;抑制镉吸收 | 大豆 | [ | ||||
| HSF | SaHsfA4c | 通过清除ROS增强镉耐性;促进镉吸收和累积,调控镉向地上部转运 | 东南景天 | [ | |||
| HSFIA | 上调褪黑素生物合成赋予植株镉耐性;增强镉液泡区隔 | 番茄 | [ | ||||
| bHLH | AtbHLH104 | 正调控重金属吸收和解毒相关基因表达;抑制镉向地上部转运 | 拟南芥 | [ | |||
| MYB | SbMYB15 | 过表达赋予转基因烟草镉和镍耐受性;抑制镉吸收和向地上部转运 | 烟草 | [ | |||
| AtMYB4 | 增强抗氧化防御系统和协调PCS1/MT1C表达调控拟南芥镉耐性;增强镉累积能力,间接调控镉累积和分配 | 拟南芥 | [ | ||||
| C2H2 | ZAT17 | 与RNA剪接复合体MAC互作,负调控镉耐受性,影响镉响应基因的选择性剪接;正调控镉吸收,抑制镉转运 | 拟南芥 | [ | |||
| bZIP | SpbZIP60 | 保护光合器官并降低镉含量;抑制镉吸收和累积 | 拟南芥 | [ | |||
| NAC | ANAC004 | 增强细胞壁半纤维素对镉的固定,减少根细胞Cd2+内流; 抑制镉吸收和转运,促进镉液泡区隔 | 拟南芥 | [ | |||
| 转录因子家族 | 基因 | 在植物中的作用 | 植物 | 参考 文献 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| WRKY | AtWRKY12 | 负调控拟南芥的镉耐受性;调控镉螯合和区室化 | 拟南芥 | [ | |||
| AtWRKY13 | 正调控拟南芥的镉耐受性;抑制镉吸收,减少整体镉累积 | 拟南芥 | [ | ||||
| CaWRKY41 | 通过清除ROS增强镉耐受性;正向调控镉吸收 | 辣椒 | [ | ||||
| PyWRKY75 | 过表达增强镉耐性;增强镉吸收和螯合 | 杨树 | [ | ||||
| GmWRKY142 | 上调镉耐受Ⅰ类似基因赋予镉抗性;抑制镉吸收 | 大豆 | [ | ||||
| HSF | SaHsfA4c | 通过清除ROS增强镉耐性;促进镉吸收和累积,调控镉向地上部转运 | 东南景天 | [ | |||
| HSFIA | 上调褪黑素生物合成赋予植株镉耐性;增强镉液泡区隔 | 番茄 | [ | ||||
| bHLH | AtbHLH104 | 正调控重金属吸收和解毒相关基因表达;抑制镉向地上部转运 | 拟南芥 | [ | |||
| MYB | SbMYB15 | 过表达赋予转基因烟草镉和镍耐受性;抑制镉吸收和向地上部转运 | 烟草 | [ | |||
| AtMYB4 | 增强抗氧化防御系统和协调PCS1/MT1C表达调控拟南芥镉耐性;增强镉累积能力,间接调控镉累积和分配 | 拟南芥 | [ | ||||
| C2H2 | ZAT17 | 与RNA剪接复合体MAC互作,负调控镉耐受性,影响镉响应基因的选择性剪接;正调控镉吸收,抑制镉转运 | 拟南芥 | [ | |||
| bZIP | SpbZIP60 | 保护光合器官并降低镉含量;抑制镉吸收和累积 | 拟南芥 | [ | |||
| NAC | ANAC004 | 增强细胞壁半纤维素对镉的固定,减少根细胞Cd2+内流; 抑制镉吸收和转运,促进镉液泡区隔 | 拟南芥 | [ | |||
| 调控类型 | 基因/RNA符号 | 靶基因 | 作用机制 | 表型效果 | 参考文献 |
|---|---|---|---|---|---|
| miRNA | miRNA535 | OsLCT | 结合OsLCT1 mRNA 3'UTR诱导降解, 过表达降低籽粒镉含量 | 阻断韧皮部 镉转运 | [ |
| lncRNA | lncRNA-CdR1 | OsHMA3 | 染色质重塑激活OsHMA3启动子, 过表达株系提高液泡镉隔离效率 | 降低籽粒镉 含量 | [ |
| DNA甲基化 | — | OsNRAMP5 | 镉胁迫下启动子区去甲基化, 促进OsNRAMP5表达 | 镉吸收: 籼稻>粳稻 | [ |
| 调控类型 | 基因/RNA符号 | 靶基因 | 作用机制 | 表型效果 | 参考文献 |
|---|---|---|---|---|---|
| miRNA | miRNA535 | OsLCT | 结合OsLCT1 mRNA 3'UTR诱导降解, 过表达降低籽粒镉含量 | 阻断韧皮部 镉转运 | [ |
| lncRNA | lncRNA-CdR1 | OsHMA3 | 染色质重塑激活OsHMA3启动子, 过表达株系提高液泡镉隔离效率 | 降低籽粒镉 含量 | [ |
| DNA甲基化 | — | OsNRAMP5 | 镉胁迫下启动子区去甲基化, 促进OsNRAMP5表达 | 镉吸收: 籼稻>粳稻 | [ |
| 技术 | 降镉效率 | 生长影响 | 应用潜力 | 参考文献 |
|---|---|---|---|---|
| OsHMA3过表达 | ***** | 低 | 高,多作物适用 | [ |
| OsNRAMP5敲除 | **** | 中 | 中,需基因型适配 | [ |
| OsLCT1敲除 | *** | 低 | 高,易整合至品种 | [ |
| 多基因编辑 (OsNRAMP5+ OsLCT1) | **** | 中 | 中,复杂性高 | [ |
| 技术 | 降镉效率 | 生长影响 | 应用潜力 | 参考文献 |
|---|---|---|---|---|
| OsHMA3过表达 | ***** | 低 | 高,多作物适用 | [ |
| OsNRAMP5敲除 | **** | 中 | 中,需基因型适配 | [ |
| OsLCT1敲除 | *** | 低 | 高,易整合至品种 | [ |
| 多基因编辑 (OsNRAMP5+ OsLCT1) | **** | 中 | 中,复杂性高 | [ |
| 策略 | 靶基因 | 效果 | 优势/局限 | 参考文献 |
|---|---|---|---|---|
| 敲除吸收基因 | OsNRAMP5 | 降低糙米镉含量 | 高效,但可能导致锰缺乏 | [ |
| 敲除转运基因 | OsLCT1 | 降低籽粒镉含量 | 不影响必需元素,易应用 | [ |
| 多基因编辑 | OsNRAMP5+ OsLCT1 | 叠加降镉效果 | 协同作用,可能影响生长 | [ |
| 组成型过表达 | OsHMA3 | 根部镉含量增加,降低籽粒镉含量 | 效果优于敲除OsNRAMP5 | [ |
| 组织特异性表达 | OsHMA3 | 节点特异表达,降低籽粒镉含量 | 避免组成型表达的生长抑制 | [ |
| 启动子编辑 | OsNRAMP5调控区 | 降低表达但不完全敲除, 平衡镉吸收与锰需求 | 减少副作用,维持产量 | [ |
| 策略 | 靶基因 | 效果 | 优势/局限 | 参考文献 |
|---|---|---|---|---|
| 敲除吸收基因 | OsNRAMP5 | 降低糙米镉含量 | 高效,但可能导致锰缺乏 | [ |
| 敲除转运基因 | OsLCT1 | 降低籽粒镉含量 | 不影响必需元素,易应用 | [ |
| 多基因编辑 | OsNRAMP5+ OsLCT1 | 叠加降镉效果 | 协同作用,可能影响生长 | [ |
| 组成型过表达 | OsHMA3 | 根部镉含量增加,降低籽粒镉含量 | 效果优于敲除OsNRAMP5 | [ |
| 组织特异性表达 | OsHMA3 | 节点特异表达,降低籽粒镉含量 | 避免组成型表达的生长抑制 | [ |
| 启动子编辑 | OsNRAMP5调控区 | 降低表达但不完全敲除, 平衡镉吸收与锰需求 | 减少副作用,维持产量 | [ |
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